Bromhexin 12 BC 30 ml perorálne kvapky

Liek obsahuje liečivo bromhexínium-chlorid, ktoré je bronchosekretolytikum. Uvoľňuje hlien pri ochoreniach dýchacích ciest spojených s tvorbou hustého hlienu. 

Používa sa u detí od 2 rokov, dospievajúcich a dospelých na uvoľnenie hlienov pri liečbe akútnych a chronických ochorení priedušiek a pľúc spojených s tvorbou hustého hlienu. Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pokiaľ nie je predpísané inak, odporúča sa nasledovné dávkovanie:

Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov
16-33 kvapiek 3x denne (24-48 mg denne).

Deti vo veku 6-14 rokov a pacienti pod 50 kg
16 kvapiek 3x denne (24 mg denne).

Deti vo veku 2-6 rokov
8 kvapiek 3x denne (12 mg denne).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo ťažkým ochorením pečene
Liek sa musí užívať v dlhších intervaloch alebo v nižšej dávke.

Dĺžka liečby sa stanovuje individuálne podľa indikácie a priebehu ochorenia.
Bez porady s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 4-5 dní.

Spôsob použitia

Perorálne kvapky. Pre kvapkanie je potrebné obrátiť flaštičku hore dnom. Užívanie vo vzťahu k jedlu sa neuvádza.

Odporúča sa dostatočný príjem tekutín.

Upozornenie

Liek sa neodporúča v 1. trimestri tehotenstva.
Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba po prísnom zhodnotení pomeru prínos/riziko lekárom.
Liek sa nesmie užívať počas dojčenia. 
Liek sa nesmie podať deťom do 2 rokov.
Liek sa má u pacientov s poruchou funkcie pečene a obličiek podávať s opatrnosťou a pod medicínskym dohľadom. Odporúča sa príležitostná kontrola pečeňových funkcií (najmä pri dlhodobej liečbe).
Liek sa nesmie užívať u pacientov so žalúdočným/duodenálnym vredom alebo s ich anamnézou.
Liek sa nesmie užívať súbežne s antitusikami (lieky tlmiace kašeľ).
Liek sa nemá podávať pacientom s bronchiálnou astmou alebo s ochoreniami respiračného traktu spojenými s výraznou hypersenzitivitou respiračného traktu. Inhalácia tohto lieku môže viesť ku bronchokonstrikcii.
Liek obsahuje silicu mäty piepornej, u detí do 2 rokov vyvolať laryngospazmus.
Liek obsahuje propylénglykol. Tehotným alebo dojčiacim pacientkam sa musí zvážiť individuálne. Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene si vyžadujú lekárske sledovanie.
Čas po použiteľnosti po 1. otvorení fľaštičky je 6 mesiacov.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

bromhexíniumchlorid