Oroflurb aer ors 84 vstrekov (fľ.HDPE s dáv.pumpou) 1x15 ml

Liek obsahuje liečivo flurbiprofén, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID)

Používa sa u dospelých na krátkodobé zmiernenie príznakov sprevádzajúcich bolesť hrdla, ako sú citlivosť hrdla, bolesť, opuch a ťažkosti s prehĺtaním. Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
3 vstreknutia (= 1 dávka 8,75 mg) sa podávajú dozadu do hrdla podľa potreby každých 3 – 6 hodín, maximálne však 5 dávok počas 24 hodín.

Neodporúča sa používať dlhšie ako 3 dni.

Spôsob použitia

Len na orálne a krátkodobé použitie.

→ Aktivácia pumpy
Pred 1. použitím (alebo po dlhšom skladovaní) sa najprv potrasie nádoba a aktivuje sa pumpa. Tryska sa nasmeruje od seba a vystrekne sa minimálne 4x, pokým sa neobjaví jemná, rovnorodá hmla. Takto je pumpa aktivovaná a pripravená na použitie.
Ak sa dlhšie nepoužíva, tryska sa nasmeruje od seba a vystrekne sa minimálne 1x, aby sa vytvorila jemná, rovnorodá hmla.
Pred podaním sa je potrebné vždy uistiť, že sprej vytvára jemnú, rovnorodú hmlu.

→ Použitie spreja
Tryska sa zamieri dozadu do hrdla. Jemným, rýchlym pohybom sa stlačí pumpu 3x. Pozor - pumpa sa má po každom vstreknutí úplne uvoľniť tým, že medzi každým podaním sa dá preč prst z krytu pumpy.
Pri aplikácii spreja sa nenadychovať. 

Súbežné podávanie s jedlom môže oddialiť nástup účinku.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva. 
Liek sa nemá používať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je absolútne nevyhnutné. Ak sa už použije, dávka by mala byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia.
Liek sa neodporúča v období dojčenia.
Liek môže spôsobiť poruchu plodnosti u žien ovplyvnením ovulácie (reberzibilné/vratné po ukončení liečby).
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nebola stanovená.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie obličiek a pečene.
Liek sa môže používať po konzultácii s lekárom u pacientov s diabetes mellitus.
Ak sa objaví závrat, ospalosť a poruchy videnia, pacient nemá viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Konzumácia alkoholu môže zvýšiť riziko nežiaducich reakcií (krvácanie v žalúdku/črevách).
Liek obsahuje 0,14 mg alkoholu (etanol) v každej dávke. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv.
Liek obsahuje arómy obsahujúce D-limonén, citral a eugenol, ktoré môžu vyvolať alergické reakcie.
Čas použitia po 1. otvorení: 1 mesiac.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

flurbiprofén