Fenolax 5 g 30 gastrorezistentných tabliet

Liek obsahuje bisakodyl, je to laxatívum (preháňadlo). Používa sa:

• pri zápche rôzneho pôvodu (habituálna a chronická zápcha pacientov pripútaných na lôžko, habituálna zápcha starších pacientov, zápcha v dôsledku zmien stravovania, zápcha v pooperačnom období).
• pri príprave na chirurgické a diagnostické procedúry napríklad na vyšetrenie konečníka (rektoskopia), na znázornenie žlčníka röntgenom po užití kontrastnej látky (cholecystografia) alebo po aplikácii kontrastnej látky do žily (urografia), röntgenodiagnostiku brucha a lumbálnej časti chrbtice.

Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti staršie ako 15 rokov:
Dávka je individuálna podľa reakcie pacienta.
Zvyčajne stačí 1-3 tablety denne pred spaním alebo pol hodiny pred raňajkami.
Pri príprave na chirurgický zákrok alebo röntgenodiagnostické vyšetrenie brucha sa podávajú 2-4 tablety večer pred chirurgickým alebo diagnostickým výkonom.

Deti vo veku 2-7 rokov:
Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne.

Deti vo veku 8-14 rokov:
Odporúčaná dávka je 1-2 tablety 1x denne.

Účinok sa prejaví o 6-12 hodín po užití tablety (8-12 hodín, ak sa užije pred spaním).

Bez lekárskeho odporúčania sa liek nesmie užívať viac ako 10 dní. Dlhšie podávanie lieku môže zhoršiť zápchu. 

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v celku, nesmú sa hrýzť, ani drviť a je potrebné ich zapiť veľkým množstvom vody. 
Liek sa nesmie zapíjať mliekom, je potrebné dodržať minimálne 1-hodinový interval od podania lieku.

Upozornenie

Liek sa neodporúča podávať v 1. trimestri tehotenstva.
Liek sa môže podávať počas tehotenstva iba na odporúčanie lekára.
Liek sa neodporúča podávať počas dojčenia, ak lekár neurčí inak.
Ak sa užívajú antacidá alebo H₂-antihistaminiká na liečbu nadmernej tvorby kyseliny, je potrebné dodržať aspoň 1 hodinový interval od podania tohto lieku.
Liek obsahuje 52 mg laktózy a 68,95 mg sacharózy v tablete, čo sa musí vziať do úvahy u pacientov s diabetes mellitus.
Liek obsahuje farbivo ponceau 4R (E 124).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

bisakodyl